CCRP試験の受験料は決して安くなく、再受験となれば費用も時間も二重にかかります。2026年の試験に一度で臨むために、CertJukenの132問の練習問題で万全の準備を整えませんか。
SOCRA CCRP 試験概要:
| 認定ベンダー: | SOCRA |
|---|---|
| 試験名: | 認定臨床研究専門職（CCRP） |
| 試験番号: | CCRP |
| 認定の有効期間: | 3年間 |
| 対応言語: | 英語 |
| 試験形式: | 択一式 |
| 受験料: | $510 - $625 USD |
| 出題数: | 130 |
| 試験時間: | 240 分 |
| 関連資格: | CCRP |
| 合格点: | 71 |
| サンプル問題: |  |
| 受験方法: | 試験センターでのComputer Based Testing (CBT)またはHome Proctoring |
| 前提条件: | 過去5年間に、臨床研究専門職としてのフルタイム勤務が最低2年（またはパートタイム勤務3500時間）あること、または 'Clinical Research' の学位と1年の経験が必要です。 |
| 公式シラバスのURL: | https://www.socra.org/certification/ccrp-certification-exam/exam-outline |
SOCRA CCRP 試験シラバストピック:
| セクション | 比重 | 目標 |
|---|---|---|
| トピック 1: 研究試験の実施と終了 | ||
| トピック 2: 研究試験の開始準備 | 40% | - 初期研究試験プロトコルの作成を調整する
|
| トピック 3: リーダーシップとプロフェッショナリズム |
CCRP試験で受験者がよく抱く疑問
CCRPは、SOCRAが実施する「Clinical Research Professional」を取得するための認定試験です。認定レベルは専門職で、実務に即した知識とスキルが問われます。CCRPなどの関連認定へのステップとしても位置づけられており、キャリアアップを目指す方に広く選ばれています。CertJukenの練習問題を活用すれば、試験の全体像を把握しながら計画的に対策を進められます。
CCRP試験の問題数は130、制限時間は240 分です。1問あたりに使える時間を意識すると、序盤で時間を使いすぎないペース配分が重要になります。見直しの時間を確保するためにも、CertJukenの模擬試験で時間を計りながら解く練習を重ね、本番と同じ時間感覚を身につけておくと安心です。
CCRP試験の合格基準点は71で、受験料は$510 - $625 USDです。万が一不合格になった場合、再受験には再度全額の受験料が必要になります。そのため、本番の前にCertJukenの練習問題で安定して合格点を超えられるかを確認してから受験することをおすすめします。
はい。CertJukenではCCRP練習問題の無料サンプル（PDFデモ）を用意しており、内容や使い勝手を確かめてから購入を判断できます。購入後は365日間の無料更新が付き、更新期間の終了後は50%割引で継続更新を利用できます。
CertJukenでは「返金保証」を用意しています。購入後60日以内にCCRP試験を受験して不合格だった場合、受験票の写しと公式のスコアレポート（Score Report）のPDFを試験後2日以内に提出すれば、7日以内に全額返金の手続きが完了します。なお、受験者名と購入時の支払者名が一致している必要があり、購入から3日以内の受験や、実際に受験しなかった場合は対象外です。返金の代わりに、同等の試験対策教材2つを無料で受け取り、購入済み製品の更新サービスを継続する選択も可能です。商品は購入後すぐにダウンロードでき、メールでも1分以内にお届けします。2時間経っても届かない場合はカスタマーサポートまでご連絡ください。インストールできるパソコンの台数に制限はありません。
CCRP試験の出題範囲は3の分野に分かれています。主な分野はリーダーシップとプロフェッショナリズム、研究試験の実施と終了、研究試験の開始準備（40%）です。各分野の詳細な出題項目は、このページ上部の出題範囲一覧で確認できます。
SOCRA Certified Clinical Research Professional (CCRP) 認定 CCRP 試験問題：
問題 #1
A sponsor is permitted to charge for an investigational drug but must provide what documentation?
A. Orphan product evidence
B. CMS approval letter
C. IRB attestation of institutional cost burden
D. Evidence of potential clinical benefit and significant advantage
問題 #2
Which document was created by the National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research and summarizes the basic ethical principles and guidelines for the conduct of research involving human subjects?
A. The ICH Guidelines
B. The Declaration of Helsinki
C. The Nuremberg Code
D. The Belmont Report
問題 #3
In accordance with the CFR, the sponsor (who is not a sponsor-investigator) is responsible for which of the following?
A. Overseeing the administration of the investigational drug to the subjects
B. Submitting progress reports to the reviewing IRB/IEC
C. Maintaining case histories that record all observations and other data pertinent to the investigation
D. Ensuring that the FDA and all participating investigators are promptly informed of significant new adverse effects or risks with respect to the drug
問題 #4
In accordance with the ICH E2A Guideline, the sponsor must report an adverse event that is life-threatening, unexpected, and associated with the investigational drug to the regulatory authority as soon as possible but no later than how many calendar days after first knowledge of the event?
A. 10 days
B. 7 days
C. 1 day
D. 15 days
問題 #5
After randomization, investigational drug is shipped to site. Who is responsible for accountability?
A. Research coordinator
B. Sponsor
C. Investigator
D. Investigational pharmacist
解説：
| 問題 #1 正解： D | 問題 #2 正解： D | 問題 #3 正解： D | 問題 #4 正解： B | 問題 #5 正解： C |
Miki
川本**
Sae
我妻**
