ACRP ACRP-CP試験問題集 - .pdf

ACRP-CP pdf
  • 試験コード:ACRP-CP
  • 試験名称:ACRP Certified Professional Exam
  • 最近更新時間:2026-09-09
  • 問題と解答:127 Q&As
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ACRP ACRP-CP - テストエンジン

ACRP-CP Testing Engine
  • 試験コード:ACRP-CP
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ACRP ACRP-CP資格取得

ACRP-CP試験の対策に必要なものを、CertJukenなら一か所でそろえられます。ACRP Certified Professionalの127問の練習問題から無料サンプル、更新サービスまで、受験準備のすべてをまとめて提供します。

ACRP ACRP-CP 試験概要:

認定ベンダー:Association of Clinical Research Professionals (ACRP)
試験名:ACRP認定プロフェッショナル試験
試験番号:ACRP-CP
受験料:$550 USD
対応言語:英語
認定の有効期間:2年
出題数:125
試験形式:多肢選択式
関連資格:ACRP-MDP
CPI
CCRC
CCRA
ACRP-PM
試験時間:180 分
合格点:600/800
サンプル問題:ACRP-CP 認証試験
受験方法:オンラインの遠隔監督試験または対面式の試験会場での受験
前提条件:受験者は、検証可能な臨床研究業務経験を3000時間有するか、対象となる学歴または既存の ACRP 認定資格を通じて、経験要件の一部免除の対象となる必要があります。
公式シラバスのURL:https://acrpnet.org/certification/acrp-cp-certification

ACRP ACRP-CP 試験シラバストピック:

セクション目標
トピック 1: 臨床試験運営- 試験開始準備活動
  • 1. プロトコル実施
  • 2. 施設準備
- 試験実施
  • 1. 参加者管理
  • 2. 安全性報告
トピック 2: 品質管理- リスク管理
  • 1. 是正措置および予防措置
  • 2. 品質保証
- 監査および査察対応準備
  • 1. 査察準備
  • 2. コンプライアンス監視
トピック 3: 倫理および参加者の安全に関する考慮事項- ヒトを対象とする研究の保護
  • 1. インフォームド・コンセント
  • 2. 参加者の権利
- 規制遵守
  • 1. IRBおよび倫理要件
  • 2. ICH GCPの遵守
トピック 4: データ管理と文書化- 臨床試験文書
  • 1. 原資料
  • 2. 必須文書
- Data integrity
  • 1. データ収集
  • 2. Query resolution
トピック 5: 専門職としての責務- リーダーシップとプロフェッショナリズム
  • 1. 職業倫理
  • 2. 意思決定
- コミュニケーションと連携
  • 1. ステークホルダーとのコミュニケーション
  • 2. 部門横断的なチームワーク

ACRP Certified Professionalに関するよくある質問

ACRP-CPは、ACRPが実施する「ACRP Certified Professional」を取得するための認定試験です。認定レベルはプロフェッショナルで、実務に即した知識とスキルが問われます。CCRA、CCRC、CPI、ACRP-MDP、ACRP-PMなどの関連認定へのステップとしても位置づけられており、キャリアアップを目指す方に広く選ばれています。CertJukenの練習問題を活用すれば、試験の全体像を把握しながら計画的に対策を進められます。

ACRP-CP試験の問題数は125、制限時間は180 分です。1問あたりに使える時間を意識すると、序盤で時間を使いすぎないペース配分が重要になります。見直しの時間を確保するためにも、CertJukenの模擬試験で時間を計りながら解く練習を重ね、本番と同じ時間感覚を身につけておくと安心です。

ACRP-CP試験の合格基準点は600/800で、受験料は$550 USDです。万が一不合格になった場合、再受験には再度全額の受験料が必要になります。そのため、本番の前にCertJukenの練習問題で安定して合格点を超えられるかを確認してから受験することをおすすめします。

はい。CertJukenではACRP-CP練習問題の無料サンプル(PDFデモ)を用意しており、内容や使い勝手を確かめてから購入を判断できます。購入後は365日間の無料更新が付き、更新期間の終了後は50%割引で継続更新を利用できます。

CertJukenでは「返金保証」を用意しています。購入後60日以内にACRP-CP試験を受験して不合格だった場合、受験票の写しと公式のスコアレポート(Score Report)のPDFを試験後2日以内に提出すれば、7日以内に全額返金の手続きが完了します。なお、受験者名と購入時の支払者名が一致している必要があり、購入から3日以内の受験や、実際に受験しなかった場合は対象外です。返金の代わりに、同等の試験対策教材2つを無料で受け取り、購入済み製品の更新サービスを継続する選択も可能です。商品は購入後すぐにダウンロードでき、メールでも1分以内にお届けします。2時間経っても届かない場合はカスタマーサポートまでご連絡ください。インストールできるパソコンの台数に制限はありません。

ACRP-CP試験の出題範囲は5の分野に分かれています。主な分野は品質管理、専門職としての責務、データ管理と文書化です。各分野の詳細な出題項目は、このページ上部の出題範囲一覧で確認できます。

ACRP Certified Professional 認定 ACRP-CP 試験問題:

問題 #1

The PI did not record the relationship to IP in the medical chart when assessing an adverse event. The CRC noticed the omission and brought it to the PI's attention. How should this be addressed?

  • A. The PI should notify the monitor.
  • B. The CRC should amend the medical chart.
  • C. The PI should amend the medical chart.
  • D. The CRC should write a note to file.
正解:C

解説: (CertJuken メンバーにのみ表示されます)

問題 #2

A subject became pregnant 16 weeks into a clinical trial. She has been taking a daily dose of IP since enrollment. The baby was born missing two toes on each foot. How should this be reported by the site?

  • A. This needs to be reported to the patient's primary care physician.
  • B. This qualifies for expedited reporting to the sponsor.
  • C. This needs to be reported to the regulatory authorities within 10 business days.
  • D. This qualifies for prompt reporting to the IRB/IEC within 15 business days.
正解:B

解説: (CertJuken メンバーにのみ表示されます)

問題 #3

All of the following are examples of what monitors review EXCEPT:

  • A. The signed ICF retained in the participant's study file.
  • B. Documentation in the participant's medical record of study drug administration.
  • C. Potential patient medical records for eligibility prior to the informed consent process.
  • D. Regulatory binder which includes copies of current certifications for all laboratories.
正解:C

解説: (CertJuken メンバーにのみ表示されます)

問題 #4

A protocol inclusion criterion requires the serum magnesium at screening to be within the normal range. After the subject received IP, the CRC discovers the subject's screening magnesium level was below the normal range and the sub-investigator marked the lab sheet as not clinically significant. Which of the following should be done FIRST?

  • A. Withdraw the subject.
  • B. Notify the regulatory authority.
  • C. Notify the sponsor.
  • D. Notify the subject.
正解:C

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問題 #5

What would a sponsor use to implement and maintain quality in a study?

  • A. Standard operating procedures
  • B. Protocol signature pages
  • C. Statistical analysis plan
  • D. Clinical trial agreement
正解:A

解説: (CertJuken メンバーにのみ表示されます)

41427+の満足されるお客様

人々が話すこと

責任なしの説明:このサイトは評論の内容を保証しません。試験の範囲での異なる時間と変化のため、異なる影響を及ぼすことができます。問題集を購入する前に、あなたはページからの商品の説明を綿密にご覧になってください。そのほか、このサイトはユーザーの間の評論の内容と矛盾に責任がないということをご注意ください。

レビューの高評価を信じて、このACRP-CP問題集を買いました。ちゃんと勉強したのは6日くらいですが、9割以上で出題されましたので、合格できました。ありがとうございました。

浅香**

ACRP-CPの問題集だけで勉強して、先日試験に合格しました。
模擬用のソフトも、実際の試験の形式とほぼ同じで非常に有用だと思います。
ありがとうございました。

Jinbo

ACRP-CP受験のため、当参考書を活用しました。
独学で合格しました。とてもよい本だと思います。
ありがとうございました。

本田**

該当の問題集だけで合格することが出来ました。
テキストの内容を1から勉強していって、模擬試験を2、3周すれば合格できると思います。
本番も余裕をもって回答できました。ありがとうございました。

Takagi

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